Испытательная база - обособленное подразделение "Центр перспективных исследований". Московская обл.,
г. Краснознаменск, ул. Строителей, д.10, кор. 1
Юридический адрес и офис:
г. Москва, ул. Б. Тишинский пер., д. 43/20, стр. 2
post@imbiit.com
ИМБИИТ
Технический комитет (ТК 422)
Информационная доска
1. Разработка ГОСТ «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», на основании национального ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»

2. Пересмотр ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», на основании выхода нового ISO 10993-4:2017 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью» (Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood)

3. Разработка ГОСТ «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22. Руководство по наноматериалам», прямое применение МС - IDT ISO/TR 10993-22:2017 (Biological evaluation of medical devices - Part 22: Guidance on nanomaterials)

Просим Ваши предложения по разработке межгосударственных стандартов присылать в редактируемом (*DOC) формате, до 1 августа 2018 г.

Ваши предложения по дате проведения заседания и по повестке дня, направлять в секретариат ТК 422, по элек. почте: kamnad@mail/ru.
УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
Приглашаем Вас принять участие в расширенном заседании ТК 422/МТК 547 «Оценка биологического действия медицинских изделий», которое состоится в августе 2018 г. (по адресу: г. Москва, Большой Тишинский переулок, д. 43/20, стр.2)
Повестка дня, рассмотрение программы ПНС и МГС на 2019-2020 гг.:
Технический комитет (ТК 422)
Информационная доска
1. Разработка ГОСТ «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний», на основании национального ГОСТ Р 52770-2016 «Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний»

2. Пересмотр ГОСТ ISO 10993-4-2011 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследования изделий, взаимодействующих с кровью», на основании выхода нового ISO 10993-4:2017 «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью» (Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood)

3. Разработка ГОСТ «Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 22.Руководствопонаноматериалам», прямоеприменение МС - IDT ISO/TR 10993-22:2017 (Biological evaluation of medical devices - Part 22: Guidance on nanomaterials)

Просим Ваши предложения по разработке межгосударственных стандартов присылать в редактируемом (*DOC) формате, до 1 августа 2018 г.

Ваши предложения по дате проведения заседания и по повестке дня, направлять в секретариат ТК 422, по элек. почте: kamnad@mail/ru.
УВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ!
Приглашаем Вас принять участие в расширенном заседании ТК 422/МТК 547 «Оценка биологического действия медицинских изделий», которое состоится в августе 2018 г. (по адресу: г. Москва, Большой Тишинский переулок, д. 43/20, стр.2)
Повестка дня, рассмотрение программы ПНС и МГС на 2019-2020 гг.:
Наш адрес
г. Москва, Б. Тишинский переулок,
д. 43/20 стр.2

Испытательная база - обособленное подразделение. "Центр перспективных исследований". Московская обл.
г. Краснознаменск, Строителей,
10, кор. 1

+7(499) 252-24-22
+7(499) 255-13-95


post@imbiit.com